記者昨日從省政府網(wǎng)站獲悉，為全面提高我省審評(píng)審批藥品醫(yī)療器械的有效性、*性和質(zhì)量可控性，建立更加科學(xué)高效、更加公平正義、更加可持續(xù)的藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批運(yùn)行體系，省政府出臺(tái)了《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)批制度的實(shí)施意見》（以下簡(jiǎn)稱《意見》），將嚴(yán)格執(zhí)行仿制藥審評(píng)審批標(biāo)準(zhǔn)提高和藥品注冊(cè)分類調(diào)整政策，確保新批準(zhǔn)的仿制藥質(zhì)量和療效與原研藥品一致。

按照《意見》，我省將加快創(chuàng)新藥審評(píng)審批，開啟綠色通道，加快審評(píng)審批防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病、罕見病等疾病的創(chuàng)新藥，臨床急需新藥，列入國(guó)家科技重大專項(xiàng)和國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的藥品，轉(zhuǎn)移到境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥和兒童用藥，以及使用先進(jìn)制劑技術(shù)、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新藥。此外，《意見》還鼓勵(lì)我省醫(yī)療器械企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新，重點(diǎn)支持生物醫(yī)學(xué)材料、核技術(shù)醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)設(shè)備、腫瘤治療設(shè)備、智慧診療設(shè)備、中醫(yī)特色診療設(shè)備、高端耗材等醫(yī)療器械研發(fā)。