為加強醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用*有效，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對半自動凝血分析儀、半自動生化分析儀等13個品種的產(chǎn)品進行了質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗?，F(xiàn)將抽驗結(jié)果公告如下：

　　抽查檢驗半自動凝血分析儀，有2臺產(chǎn)品部分被抽驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；抽查檢驗半自動生化分析儀，有2臺產(chǎn)品部分被抽驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；抽查檢驗彩色多普勒超聲診斷儀，有2臺產(chǎn)品部分被抽驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；抽查檢驗超聲胎監(jiān)儀，有4臺產(chǎn)品部分被抽驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；抽查檢驗低中頻治療設(shè)備，有25臺產(chǎn)品部分被抽驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；抽查檢驗耳腔式紅外體溫計，有6批次產(chǎn)品部分被抽驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；抽查檢驗二氧化碳激光治療機，有3臺產(chǎn)品部分被抽驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；抽查檢驗光學(xué)治療設(shè)備，有2臺產(chǎn)品部分被抽驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；抽查檢驗呼吸機，有6臺產(chǎn)品部分被抽驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；抽查檢驗人絨毛膜促性腺激素(HCG)檢測試紙，有8批次產(chǎn)品部分被抽驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；抽查檢驗胎心儀，有3臺產(chǎn)品部分被抽驗項目全部不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；抽查檢驗體表式紅外體溫計，有7批次產(chǎn)品部分被抽驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；抽查檢驗醫(yī)用離心機，有14臺產(chǎn)品部分被抽驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。抽驗不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品名單見附件。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局已責(zé)成有關(guān)地方食品藥品監(jiān)管部門依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關(guān)規(guī)定，對不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品依法予以查處。

　　特此公告。

　　附件：醫(yī)療器械抽驗不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品名單

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　食品藥品監(jiān)管總局

　　　　　　　　　　　　　　　　　　   　　　　　　　　　　　　　　2014年11月6日

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