早上打開電腦，映入筆者眼簾的就是毒膠囊三個字。2012年，媒體曝光了浙江新昌部分企業(yè)利用工業(yè)明膠制作毒膠囊，*終流向藥企，這些藥企中不乏名企。時隔兩年后，在利益誘惑下，又有人鋌而走險，越過了法律底線。

與12年媒體曝光一樣，這次毒膠囊事件并非相關部門主動發(fā)現查處的，而是因為群眾舉報。整個非法生產過程持續(xù)五個月，生產處的毒膠囊數量達到9000萬粒。

比較兩次毒膠囊查過的過程可以看見，相關監(jiān)管部門似乎并沒有在12年獲得教訓。毒膠囊從生產到流向市場需要采購原料，銷售渠道，藥企，藥品銷售渠道。整個過程環(huán)節(jié)很多。但在毒膠囊流向市場的整個過程，我們看不見相關部門采取任何監(jiān)管措施。即使毒膠囊被不法藥企使用，藥品流向市場后，監(jiān)管部門采取一定監(jiān)管措施也能夠發(fā)現毒膠囊的蹤跡。

但，遺憾的是這些含大量重金屬的毒膠囊輕松進入了市場，相關監(jiān)管部門形同虛設，過程監(jiān)管幾乎沒有。

前不久，全國醫(yī)療器械“五整治”專項行動剛剛結束。各地發(fā)現的非法經營廠家多大數千家，美瞳，定制義齒成重災區(qū)。在各地“五整治”總結會中，雖然對查處結果很感到欣慰。但是，難道需要每年都組織全國性的“五整治”嗎？“五整治”用意很好，目的是要各地相關部門通過這次專項行動建立一定的監(jiān)管機制。但有多少地方部門能很好的領會執(zhí)行呢？

毒膠囊事件、“五整治”行動都暴露了我國對醫(yī)療行業(yè)過程監(jiān)管的缺失。在醫(yī)療信任危機的大背景下，民眾需要相關部門作出主動措施來提振信心。