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環(huán)球醫(yī)療器械網(wǎng)

產(chǎn)品信息

    第三方檢測機構(gòu)

    瀏覽:995次  留言0條

    基本信息

    招商單位:

    山東卓械醫(yī)療技術(shù)咨詢有限公司

    招商區(qū)域:

    全國
    產(chǎn)品賣點
    委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)進行檢驗。
    產(chǎn)品功能
    根據(jù)國家檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定的相關(guān)規(guī)定,醫(yī)療器械檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)獲得資質(zhì)認定證書(CMA)。注冊申請人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點,對受托機構(gòu)的資質(zhì)、檢驗?zāi)芰Αz驗范圍進行評價。委托檢驗報告應(yīng)該加蓋CMA公章。若檢驗機構(gòu)無法加蓋CMA公章,應(yīng)按照國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于明確《醫(yī)療器械檢驗工作規(guī)范》標(biāo)注資質(zhì)認定標(biāo)志有關(guān)事項的通知(藥監(jiān)綜科外函〔2020〕746號)執(zhí)行。檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)獨立、客觀地出具準(zhǔn)確、清晰、完整的檢驗報告,并在報告上加蓋檢驗報告專用章。
      對于產(chǎn)品技術(shù)要求完全采用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,檢驗機構(gòu)必須取得該國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的資質(zhì)認定,報告封面加蓋資質(zhì)認定標(biāo)志CMA章,并在報告?zhèn)渥⒅凶⒚鳌?br>  對于產(chǎn)品技術(shù)要求不涉及或部分涉及國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗并出具報告的,應(yīng)在檢驗報告書備注中對承檢能力予以自我聲明,并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。自我聲明內(nèi)容為“該產(chǎn)品技術(shù)要求不涉及/部分涉及國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),不能直接作為資質(zhì)認定許可的依據(jù),但本實驗室對報告涉及的檢驗項目具備相應(yīng)的承檢能力”。
    注冊申請人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件中對受托方的資質(zhì)、檢驗?zāi)芰Ψ闲缘冗M行評價,并建立合格受托方名錄,保
    產(chǎn)品說明
    根據(jù)國家檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定的相關(guān)規(guī)定,醫(yī)療器械檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)獲得資質(zhì)認定證書(CMA)。注冊申請人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點,對受托機構(gòu)的資質(zhì)、檢驗?zāi)芰?、檢驗范圍進行評價。委托檢驗報告應(yīng)該加蓋CMA公章。若檢驗機構(gòu)無法加蓋CMA公章,應(yīng)按照國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于明確《醫(yī)療器械檢驗工作規(guī)范》標(biāo)注資質(zhì)認定標(biāo)志有關(guān)事項的通知(藥監(jiān)綜科外函〔2020〕746號)執(zhí)行。檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)獨立、客觀地出具準(zhǔn)確、清晰、完整的檢驗報告,并在報告上加蓋檢驗報告專用章。
      對于產(chǎn)品技術(shù)要求完全采用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,檢驗機構(gòu)必須取得該國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的資質(zhì)認定,報告封面加蓋資質(zhì)認定標(biāo)志CMA章,并在報告?zhèn)渥⒅凶⒚鳌?br>  對于產(chǎn)品技術(shù)要求不涉及或部分涉及國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗并出具報告的,應(yīng)在檢驗報告書備注中對承檢能力予以自我聲明,并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。自我聲明內(nèi)容為“該產(chǎn)品技術(shù)要求不涉及/部分涉及國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),不能直接作為資質(zhì)認定許可的依據(jù),但本實驗室對報告涉及的檢驗項目具備相應(yīng)的承檢能力”。
    注冊申請人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件中對受托方的資質(zhì)、檢驗?zāi)芰Ψ闲缘冗M行評價,并建立合格受托方名錄,保存評價記錄和評價報告。
    注冊申請人應(yīng)當(dāng)確保自行檢驗樣品與委托檢驗樣品一致性,與受托方及時溝通,通報問題,協(xié)助做好檢驗工作。
    注冊申請人應(yīng)當(dāng)對受托方出具的報告進行匯總,結(jié)合注冊申請人自行完成的檢驗項目,形成完整的自檢報告。涉及委托檢驗的項目,除在備注欄中注明受托的檢驗機構(gòu)外,還應(yīng)當(dāng)附有委托檢驗報告原件。

    招商政策
    及時提供貨源,完善的物流支持。實行區(qū)域代理,保護代理商權(quán)益。提供合理運作空間,持續(xù)穩(wěn)定為代理商做全面服務(wù)工作。完成任務(wù)年終返點。提供合法的經(jīng)營手續(xù)。
    代理要求
    有長期合作的決心,具有較強的責(zé)任心和信心。完善的銷售網(wǎng)絡(luò)。具有一定的經(jīng)濟實力和良好的商業(yè)信譽。具有豐富的市場操作經(jīng)驗,較強的市場開發(fā)能力。
    免責(zé)聲明:環(huán)球醫(yī)療器械網(wǎng)只起到信息平臺作用,不為交易經(jīng)過負任何責(zé)任,請雙方謹(jǐn)慎交易,以確保您的權(quán)益。
    風(fēng)險提示:招商項目有風(fēng)險,投資合作需謹(jǐn)慎。
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