//本文來源：國.家藥監(jiān)局

4月16日，國.家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布，國.家藥品監(jiān)督管理局組織開展醫(yī)療器械注冊申請項目臨床試驗監(jiān)督抽查，發(fā)現(xiàn)廣東和信健康科技有限公司申報注冊的呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒抗原聯(lián)合檢測試劑盒（流式細胞儀法-FITC/PE/Cy5/PC7）（受理號：CSZ2100014）存在臨床試驗真實性問題。該臨床試驗318例樣本臨床試驗數(shù)據(jù)匯總表檢測時間與原始儀器記錄檢測時間不一致，臨床試驗總結報告病毒鑒定結果數(shù)據(jù)與原始文件不一致。

根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第七十八條和《體外診斷試劑注冊管理辦法》第四十九條規(guī)定，對該注冊申請項目不予注冊，并自不予注冊之日起一年內(nèi)不予再次受理該項目的注冊申請。

關于和信健康

廣東和信健康科技有限公司(和信健康)位于呼吸疾病國.家重點實驗室產(chǎn)學研基地，系鐘南山院士產(chǎn)學研團隊成員。和信健康專注于呼吸道傳染病診斷，擁有國內(nèi)企業(yè)**大呼吸道病毒資源庫，提供全方位、多平臺呼吸道病毒診斷產(chǎn)品。和信擁有雄厚的技術力量和豐富的資源，且深耕于呼吸道病毒診斷領域；我們致力于將公司打造成國內(nèi)外呼吸道傳染病診斷專家。