為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理，規(guī)范**醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作，**藥監(jiān)局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》，修訂形成新的《**醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作程序（征求意見(jiàn)稿）》（見(jiàn)附件1），現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

請(qǐng)將意見(jiàn)建議于2020年11月12日前以電子郵件形式（格式見(jiàn)附件2）反饋至**藥監(jiān)局器械監(jiān)管司。郵件標(biāo)題注明“抽檢程序意見(jiàn)反饋”。

請(qǐng)各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)研提意見(jiàn)建議，郵件標(biāo)題注明“某省藥監(jiān)局意見(jiàn)反饋”。

電子郵箱：qxcygl@nifdc.org.cn

聯(lián) 系 人：李曉、王曉雪

附件：1.**醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作程序(征求意見(jiàn)稿)

2.意見(jiàn)建議反饋表

**藥監(jiān)局綜合司

2020年10月12日

附件１**醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作程序.doc

附件２意見(jiàn)建議反饋表.doc

來(lái)源：**藥品監(jiān)督管理局