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錦州規(guī)范醫(yī)械市場開展對高風(fēng)險性醫(yī)療器械的專項檢查

日期:2013-12-20 20:47:50  閱讀數(shù):603

 

醫(yī)療器械產(chǎn)品多種多樣,而且世界眾多的醫(yī)療器械公司越來越重視產(chǎn)品研發(fā),不斷有新的醫(yī)療器械產(chǎn)品上市。但是不管多么高技術(shù)含量的醫(yī)療器械產(chǎn)品,*性和有效性是衡量產(chǎn)品優(yōu)劣的主要的標(biāo)準(zhǔn),在醫(yī)療器械產(chǎn)品分類中植入類和無菌類醫(yī)療器械產(chǎn)品是風(fēng)險性*高的。各地都非常重視對這兩類醫(yī)療器械產(chǎn)品的監(jiān)管。

據(jù)悉,錦州市藥監(jiān)部門就在近日開展了對無菌和植入類醫(yī)療器械的專項檢查,這次檢查的目的是為了降低醫(yī)療器械產(chǎn)品在流通環(huán)節(jié)的*風(fēng)險,保障民眾用械的*性。

這次的專項檢查主要對針對無菌和植入雷醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和使用單位展開的,主要是檢查經(jīng)營單位對于這兩類醫(yī)療器械的驗收、購進、出庫復(fù)核和倉儲等記錄和憑證,產(chǎn)品是否能夠在采購和銷售后實現(xiàn)可追溯性,企業(yè)是不是在核準(zhǔn)的地點和經(jīng)營范圍內(nèi)進行經(jīng)營,是不是在其它地方設(shè)有倉庫等等。對于使用單位,重點是檢查使用單位的存儲設(shè)備,條件是不是符合要求,是不是建立了醫(yī)療器械的驗收制度,是不是建立了管理制度,在使用過的一次性的無菌醫(yī)療設(shè)備,是不是按照要求銷毀了,有沒有相關(guān)的記錄。

通過這次檢查,錦州是對于無菌和植入類醫(yī)療器械的監(jiān)管進一步加強了,這對全面貫徹?zé)o菌和植入類監(jiān)管法規(guī)法律起到了積極的作用,另外,也在很大程度上消除了醫(yī)療器械在經(jīng)營使用當(dāng)中的*隱患,也保障了群眾的用械的*性和有效性。

無菌類和植入類醫(yī)療器械也是其它地區(qū)藥監(jiān)部門監(jiān)管的重點的醫(yī)療器械產(chǎn)品,而對于植入和無菌類醫(yī)療器械產(chǎn)品的監(jiān)管主要是經(jīng)銷環(huán)節(jié)和使用環(huán)節(jié),錦州市這次對這兩類醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)銷和使用環(huán)節(jié)的檢查有效的規(guī)范了市場秩序。

 
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