近日，國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)出通知，征求創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序意見。通知稱，國家食品藥品監(jiān)管局擬設創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室，并建立創(chuàng)新醫(yī)療器械審查專家?guī)欤瑢?chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請進行審查，鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，推進醫(yī)療器械注冊審批機制改革，促進自主創(chuàng)新醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展。

創(chuàng)新醫(yī)療器械申請需要申請人是中國境內企業(yè)法人，產品在中國境內生產，并同時符合三點要求：一是申請人具有產品核心技術的自主知識產權；二是產品主要工作原理、作用機理為國內*，產品性能或*性與同類產品比較有根本性改進，技術上處于國際*水平，并有顯著臨床應用價值；三是申請人已完成產品的前期研究并具有基本定型產品，研究過程真實和受控，研究數據完整和可溯源。

對于創(chuàng)新醫(yī)療器械國家食品藥品監(jiān)管局將按早期介入、專人負責、科學審批的原則，在標準不降低、程序不減少的前提下，對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先辦理，并加強與申請人之間的溝通和交流。突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急所需醫(yī)療器械，按照《醫(yī)療器械應急審批程序》辦理。

征求意見稿提出國家局行政受理服務中心建立特別審批醫(yī)療器械申請數據庫，對特別審批的產品進行統(tǒng)一管理。特別審批申請受理后，由創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室進行審查，認為需要進一步審核的，從創(chuàng)新醫(yī)療器械審查專家?guī)熘绣噙x專家組成專家委員會進行復審并出具審查意見。審查結果在國家局網站予以公示。

征求意見稿強調，國家局醫(yī)療器械技術評審中心要對申請人提交的溝通交流申請及相關資料及時進行審核，同意進行溝通交流的，應明確告知申請人擬討論的問題，和申請人商定溝通交流的形式、時間、地點、參加人員等。溝通交流應形成記錄，記錄需要雙方簽字確認，供該產品的后續(xù)研究及評審工作使用。