本試劑盒用于體外定量測定人血清（血漿）中AST的濃度，臨床上主要用于病毒性肝炎、阻塞性黃疸的輔助診斷。

產(chǎn)品標準: YZB/湘0057-2006 

產(chǎn)品性能結構及組成: 試劑1：Tris緩沖液50mmol/L；L-天冬氨酸10mmol/L；LDH20kU/L；MDH10kU/L試劑2：NADH2.5mmol/L；防腐劑0.1%。

【檢驗原理】
  谷草轉氨酶催化L-天冬氨酸的氨基轉移與MDH催化的反應偶聯(lián)，使NADH氧化成NAD+。NADH在340nm處有特異吸收峰，其被氧化的速率與血清中的AST的活性成正比，在340nm處測定NADH下降速率，即可測出AST活性。

  【主要組成成份】
  試劑：Tris緩沖液  80mmol/L  pH=7.8
     L-天冬氨酸  450mmol/L
     MDH     >0.8U/mL
     LDH     >1200U/L
     NADH    0.18mmol/L
     α-酮戊二酸  12mmol/L

  【儲存條件及有效期】
  試劑在2-8℃密閉避光貯存可穩(wěn)定12個月,開瓶后，如放置儀器中應在2周內用完，及時清理殘留試劑避免污染。

  【適用儀器】
  適用于半/全自動生化分析儀，如：日立系列、貝克曼系列、奧林巴斯系列、邁瑞系列、東芝系列、雅培系列等自動生化分析儀。

  【樣本要求】
  血清或血漿，應避免溶血。

  【檢驗方法】IFCC速率法。 

規(guī)格型號: R1/R2:100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×3/60ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×8/64ml×2、 80ml×4/64ml×1、80ml×3/48ml×1、 80ml×2/32ml×1、 80ml×1/16ml×1、 80ml×6/16ml×6、80ml×5/16ml×5、80ml×4/16ml×4、 80ml×3/16ml×3、 80ml×2/16ml×2、 80ml×1/16ml×1、 60ml×6/12ml×6、60ml×5/12ml×5、 60ml×4/12ml×4、 60ml×3/12ml×3、 60ml×2/12ml×2、 60ml×1/12ml×1、50ml×5/10ml×5、50ml×4/10ml×4、 50ml×3/10ml×3、 50ml×2/10ml×2、 50ml×1/10ml×1、 45ml×8/18ml×4、 45ml×6/18ml×3、45ml×4/18ml×2、45ml×2/18ml×1、 45ml×1/9ml×1、 40ml×5/20ml×2、 40ml×4/16ml×2、 40ml×3/12ml×2、40ml×2/16ml×1、 40ml×1/8ml×1、 20ml×5/4ml×5、 20ml×4/ 4ml×4、 20ml×3/4ml×3、20ml×2/4ml×2、20ml×1/4ml×1