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招商單位：
南通伊仕生物技術股份有限公司注冊證號：
國械注準20163400172招商區(qū)域：
全國產品分類：
臨床檢驗分析儀器 臨床醫(yī)學檢驗輔助設備適用科室：
實驗/化驗室/病理科產品賣點
產品功能
本產品用于體外定性檢測人血清或血漿中的丙型肝炎病毒抗體。
產品說明
產品原理：
本檢測試劑利用免疫膠體金雙抗原夾心法技術，檢測全血、血清、血漿中的HCV抗體。檢測時，當樣本中含有HCV抗體，將與標記物反應形成復合物，在層析作用下反應復合物沿著硝酸纖維膜向前移動至檢測區(qū)，被硝酸纖維膜上的固相化抗原捕獲，在檢測區(qū)上終形成一條紅色反應線，此時結果為陽性。當樣本不含有HCV抗體時，則檢測區(qū)無紅色線出現，此時為陰性。
產品特性：
1、靈敏度高，可達2NCU/ml，特異性強。
2、可檢測全血、血清、血漿樣本。
3、常溫存儲，便于攜帶，有效期24個月
本檢測試劑利用免疫膠體金雙抗原夾心法技術，檢測全血、血清、血漿中的HCV抗體。檢測時，當樣本中含有HCV抗體，將與標記物反應形成復合物，在層析作用下反應復合物沿著硝酸纖維膜向前移動至檢測區(qū)，被硝酸纖維膜上的固相化抗原捕獲，在檢測區(qū)上終形成一條紅色反應線，此時結果為陽性。當樣本不含有HCV抗體時，則檢測區(qū)無紅色線出現，此時為陰性。
產品特性：
1、靈敏度高，可達2NCU/ml，特異性強。
2、可檢測全血、血清、血漿樣本。
3、常溫存儲，便于攜帶，有效期24個月
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風險提示：招商項目有風險，投資合作需謹慎。
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