基本信息
招商單位:
北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司注冊證號:
國械注準20173400147招商區(qū)域:
全國產品分類:
體外診斷試劑 診斷試劑適用科室:
實驗/化驗室/病理科產品賣點
產品功能
產品適用范圍:用于體外人血清或血漿樣本中戊型肝炎病毒IgM抗體的定性檢測。
產品說明
1、產品標準:YZB/國 5552-2012
2、產品性能結構及組成:酶聯(lián)板、陰性對照、陽性對照、酶結合物、顯色劑A、顯色劑B、20倍洗滌液、終止液、樣品稀釋液。產品有效期:試劑盒置2-8℃保存,有效期為12個月。附件:注冊產品標準,產品說明書。
3、規(guī)格型號:48人份/盒,96人份/盒
2、產品性能結構及組成:酶聯(lián)板、陰性對照、陽性對照、酶結合物、顯色劑A、顯色劑B、20倍洗滌液、終止液、樣品稀釋液。產品有效期:試劑盒置2-8℃保存,有效期為12個月。附件:注冊產品標準,產品說明書。
3、規(guī)格型號:48人份/盒,96人份/盒
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風險提示:招商項目有風險,投資合作需謹慎。
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