用于男性尿道拭子、女性尿道拭子、女性生殖道拭子和女性生殖道刮片標(biāo)本中HPV(16,18型)的核酸定性檢測(cè)。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/國 3236-2012 

產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:PCR反應(yīng)液、DNA提取液、陰性質(zhì)控品、陽性質(zhì)控品、臨界陽性質(zhì)控品。產(chǎn)品有效期：-10℃±5℃避光儲(chǔ)存，6個(gè)月。附件：注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品說明書。 

產(chǎn)品概況:
本產(chǎn)品適用于引起人類宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)高危型的病原體人乳頭瘤病毒（HPV）(16,18型)的核酸檢測(cè)，監(jiān)控感染病人的藥物治療效果，為患者診斷提供分子生物學(xué)上的參考依據(jù)。
根據(jù)HPV致癌的危險(xiǎn)性把HPV分為低危型和高危型，其中HPV16型和HPV18型是常見的、具有代表性的高危型，絕大多數(shù)的宮頸病變和宮頸癌中檢測(cè)到HPVl6或HPVl8的感染。近年研究資料證明HPV與宮頸癌、喉癌、舌癌等發(fā)生有關(guān)。
  
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
創(chuàng)新科技  技術(shù)
采用高靈敏、高特異性TaqMan-MGB探針，可準(zhǔn)確高效檢測(cè)出引起宮頸病變和宮頸癌的高危型致病病原體——人乳頭瘤病毒 (16,18型)
DNA提取方式可選用煮沸法、柱式法或磁珠法
兼容于所有同類試劑盒的反應(yīng)條件
快速檢測(cè)  操作簡單
采用FQ-PCR法，減少程序，操作方便
整個(gè)檢測(cè)過程只需1.5小時(shí)，比傳統(tǒng)方法節(jié)約近一倍時(shí)間
特異檢測(cè)  結(jié)果準(zhǔn)確   
引入dUTP+UNG酶，防污染
檢測(cè)限：1.0×102 IU/ml
精密度分析：CV值 3.7957%

規(guī)格型號(hào):24 人份/盒