本產品用于體外定性檢測已確診乙型肝炎病毒感染患者血清或血漿樣本中的耐藥變異rtL180M。

產品標準:YZB/國 7981-2013 

產品性能結構及組成:聚合酶鏈式反應液A(PCR反應液A)、聚合酶鏈式反應液B(PCR反應液B)、陰性質控品、野生型陽性質控品、突變型陽性質控品、內標。(具體內容詳見說明書)。產品有效期：-10℃以下避光儲存,有效期6個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。

產品特點：
1、本試劑盒采用基于ARMS的△Ct法檢測乙肝位點突變，檢測方法為國內，能檢出1%-的突變混合樣本；
2、DNA提取方式可選用煮沸法、柱式法或磁珠法，樣本處理方法簡單，提取一次核酸，可進行多個位點檢測，操作方便，減少污染，節(jié)省大量人力和時間；
3、線性范圍寬，靈敏度高、重復性好；
4、設置了內對照（內標），設置了UNG酶+dUTP防污染體系，避免假陰性、假陽性結果的發(fā)生；
5、設置了內參比熒光ROX，校正加樣誤差和管間差異，使定量更準確。 
 
規(guī)格型號:24 人份/盒