據(jù)悉，日前，國家食品藥品監(jiān)管管理局發(fā)出通告，對于醫(yī)療器械重新注冊申報的程序進行了簡化，這是藥監(jiān)局推進醫(yī)療器械注冊評審改革的重要的舉措。

藥監(jiān)總局為此發(fā)布《關于醫(yī)療器械重新注冊有關事項的通告》，這次對醫(yī)療器械重新注冊申報的程序進行簡化的前提是保障上市產品的*和有效性。在通告里對于重新注冊申報的不同情況做出了不同的規(guī)定。比如，產品、說明書和產品標準沒有變化的重新注冊項目或者是只是生產地址發(fā)生變化的重新注冊，注冊需要提交的材料將會大大簡化，企業(yè)不需要在提交注冊報告書、產品標準、說明書；如果產品的適用范圍、型號、產品標準等發(fā)生了變化需要重新注冊的，相關的企業(yè)只要提交變化部分的技術資料就可以了，不用再提交完整的注冊檢測報告、產品標準等資料。

另外，在通告里還附上了《醫(yī)療器械重新注冊申報資料要求表》，這就方便了企業(yè)按照相關的要求填報申報材料。如果企業(yè)只是出現(xiàn)了生產地址的變化，在重新注冊時就不用再走藥監(jiān)系統(tǒng)內部的評審流程了，而是由總局行政受理服務中心直接轉到醫(yī)械注冊司進行審批就可以了。這次的通告將會大大的簡化醫(yī)療器械企業(yè)重新注冊的流程，簡化了重新注冊的資料，降低了相關企業(yè)的工作量，而將評審傾向于技術審查，藥監(jiān)局注冊評審的工作效率也會大大提高。

我國的醫(yī)療器械產品的注冊評審程序歷來是比較繁瑣的，一種產品研發(fā)出來進行注冊審批到真正上市，往往比一種產品的研發(fā)時間還長，這就嚴重的制約了我國醫(yī)療器械企業(yè)的創(chuàng)新的積極性，簡化注冊評審程序也有利于鼓勵我國醫(yī)械企業(yè)的創(chuàng)新的積極性?！　　?/span>