8月21日，**中心在北京召開(kāi)了創(chuàng)新醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作討論會(huì)，會(huì)議采取線上和線下相結(jié)合的方式，**中心和全國(guó)各省級(jí)監(jiān)測(cè)中心相關(guān)人員參加了會(huì)議。

會(huì)議邀請(qǐng)了**局器械審評(píng)中心專(zhuān)家介紹了創(chuàng)新醫(yī)療器械審評(píng)有關(guān)情況以及對(duì)上市后監(jiān)管的建議，山東、江蘇、浙江、廣東等4個(gè)中心分別介紹了各自在創(chuàng)新醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作中的經(jīng)驗(yàn)，與會(huì)人員圍繞工作中遇到的問(wèn)題及下一步工作推進(jìn)展開(kāi)了深入討論與交流。

本次會(huì)議的召開(kāi)將進(jìn)一步提升各級(jí)監(jiān)測(cè)人員對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械上市后潛在風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)識(shí)，推動(dòng)此類(lèi)產(chǎn)品不良事件監(jiān)測(cè)工作的開(kāi)展。

來(lái)源：**藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心