30日，昆明市食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《集中整治醫(yī)療器械流通領(lǐng)域經(jīng)營行為工作方案的通知》，從現(xiàn)在起至9月，針對昆明市內(nèi)從事第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)是否存在八類違法行為開展自查，并進行集中監(jiān)督檢查。鼓勵公眾對企業(yè)違法行為進行舉報，統(tǒng)一舉報電話：12331。

1 醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)銷售給不具有資質(zhì)經(jīng)營企業(yè)或使用單位，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)從不具有資質(zhì)的企業(yè)購進醫(yī)療器械；

2 經(jīng)營條件發(fā)生變化，未按規(guī)定進行整改，擅自變更經(jīng)營場所或庫房地址、擴大經(jīng)營范圍或擅自設(shè)立庫房；

3 提供虛假資料或采取其他欺騙手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，未辦理備案或備案時提供虛假資料。偽造、變造、買賣、出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；

4 未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動，或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期滿后未辦延續(xù)仍繼續(xù)經(jīng)營；

5 經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械，特別是進口醫(yī)療器械境內(nèi)代理商經(jīng)營無證產(chǎn)品；

6 經(jīng)營不符合強制性標準或不符合經(jīng)注冊或備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，經(jīng)營無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械；

7 經(jīng)營的醫(yī)療器械說明書、標簽不符合有關(guān)規(guī)定，未按醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫(yī)療器械，特別是未對需要低溫、冷藏醫(yī)療器械進行全鏈條冷鏈管理；

8 未按規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度，從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)未按規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度。