稿據(jù)了解，國家對于醫(yī)療器械廣告的監(jiān)管越來越嚴(yán)格，在近期，國務(wù)院就發(fā)布了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例（征求意見稿）》，這個(gè)征求意見稿詳細(xì)的規(guī)定了醫(yī)療器械廣告發(fā)布的相關(guān)細(xì)則。在條例里規(guī)定，企業(yè)發(fā)布醫(yī)療器械廣告，廣告一定要真實(shí)且合法，不能夸大產(chǎn)品的功效和有虛假的信息，另外要發(fā)布醫(yī)療器械廣告必須經(jīng)過相關(guān)部門也就是食品藥品監(jiān)管部門的批準(zhǔn)后才能發(fā)布。

在征求意見稿里還規(guī)定，批準(zhǔn)醫(yī)療器械廣告的機(jī)構(gòu)是醫(yī)療器械注冊人和備案人所屬的省市自治區(qū)的人民政府的食品藥品監(jiān)督管理部門，企業(yè)獲得了醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文件后企業(yè)才可以發(fā)布相關(guān)的廣告。批準(zhǔn)廣告的食品藥品監(jiān)管部門要及時(shí)公布和更新已經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)械廣告的目錄和廣告的內(nèi)容。另外，還規(guī)定，發(fā)布廣告的媒體部門在發(fā)布廣告前要審核廣告的批文和批文的真實(shí)性；如果媒體發(fā)布沒有取得批文的醫(yī)療器械廣告，或者批文的真實(shí)性沒有核實(shí)，廣告內(nèi)容和批文的內(nèi)容不一致，那么，媒體也會(huì)受到相關(guān)的處罰。

對于不經(jīng)批準(zhǔn)就發(fā)布醫(yī)療器械廣告的經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè)，當(dāng)?shù)氐氖称匪幤繁O(jiān)管部門可以責(zé)令該企業(yè)暫停生產(chǎn)、銷售或者使用醫(yī)療器械，在暫停期間企業(yè)不能不發(fā)相關(guān)醫(yī)療器械的廣告。

這個(gè)征求意見稿的監(jiān)管條例的出臺意味著我國對醫(yī)療器械廣告的監(jiān)管會(huì)越來越嚴(yán)格，越來越規(guī)范。